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      • Chapter 1認識MOS認證
        Chapter 2建立並管理資料庫
        Chapter 3建立資料表
        Chapter 4建立查詢
        Chapter 5建立表單
        Chapter 6建立報表
        Chapter 7模擬試題



















      語言:中文繁體
      規格:平裝
      分級:普級
      開數:16開19*26cm
      頁數:320

      出版地:台灣













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    • 作者:台灣資訊整合協會、王仲麒編

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    • 出版社:碁峰資訊

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    • 出版日:2015/6/24


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    • ISBN:9789863475736




    • 語言:中文繁體




    • 適讀年齡:全齡適讀








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    中國時報【李弘斌╱綜合報導】

    海碩集團希望買下法國梅茲的ATP 250等級賽事,移至台灣,卻也激發出當地要留下賽事的聲音。加上歐洲球員視其為歐洲的賽事,基於交通考量不願點頭,成為這時尚商品項賽事登台的障礙。

    梅茲網賽是法國的3項ATP賽事之一,從2003年舉辦迄今,14屆以來共有9座單打冠軍留在法國,包括近8年的7冠,法國「拳王」松加3度奪冠為賽事紀錄保持人。從這個角度來看,法國人認為這項賽事對他們很重要。

    但梅茲網賽為何要賣?簡單來說就是賠錢。法國球員總能奪冠,可以解讀成地主優勢十分強大,不過從另一個角度,會否也是賽事無法請到夠份量的國際球星,經營不善,難怪賠錢求售?

    其實歐洲固然是職網巡迴賽的大本營,但就像梅茲網賽這樣,很多賽事都面臨經營上的困難,而亞洲許多城市都有意願接手,賽事一賣就可以賺好幾倍。只是對歐洲球員來說,這筆錢既然不會進到他們口袋,也就未必支持。

    梅茲網賽時間上緊接著台維斯盃,而「瑞士特快車」費德勒倡議舉辦仿效高球「萊德盃」的對抗賽,時間也落在梅茲網賽前後,讓歐洲球員更不會支持這項賽事移至台灣。

    (中央社記者韓婷婷台北18日電)懷特新藥研發的「懷特血寶凍晶注射劑」,於癌症免疫療法的應用研究,已有數篇論文於國際知名學術研討會發表,激勵今天股價彈升飆上漲停價31.1元。

    懷特今天強勢勁揚,股價攻抵漲停價31.1元,站回所有均線之上,截至10點25分止,漲停委買張數高達2396張。

    美吾華懷特生技集團董事長李成家表示,「懷特血寶凍晶注射劑」於癌症免疫療法的應用研究,已有數篇論文於國際知名學術研討會發表,以實際行動進軍國際。未來擴大其應用範圍,不僅嘉惠更多患者,亦可提高藥物價值,有助於國際授權成功。

    懷特表示,「懷特血寶凍晶注射劑」獲准上市,為全球唯一治療癌因性疲憊症的處方用藥。經臨床使用發現,經高度純化的主成分黃耆多醣,具有雙向免疫調節的藥理機轉,目前更進一步發現可改善與腫瘤生長相關的腫瘤微環境(tumor microenvironment),可能抑制癌症轉移、降低復發風險。為進一步提出確切臨床數據,懷特公司正積極朝此方向加強臨床研究。

    懷特公司總經理鄭建新表示,癌症免疫療法是現今癌症治療的新突破,但當免疫指數(immunoscore)顯示癌症病人免疫力明顯低下時,相對影響腫瘤治療效果。因此,若能預先依靠懷特新藥,提升癌症病人免疫指數,則會讓癌症免疫療法打擊癌細胞更具威力。

    懷特指出,黃耆多醣具有明顯的免疫增強作用,研究發現,「懷特血寶凍晶注射劑」的免疫增強作用,可協助與抗腫瘤免疫相關的「巨噬細胞」趨化為有效抑制腫瘤生長的M1型態、「樹突狀細胞」趨向功能性成熟、「毒殺型T細胞」表面因子的共活化或共抑制作用等,因而可能具有抗腫瘤的效果,具有輔助癌症免疫療法的潛力。

    懷特新藥陸續於去年美國第四屆國際轉譯醫學年會、以及今年11月16日剛在南京舉行的第十四屆國際新藥發明科技年會(IDDST-2016),發表相關研究成果,普受專家重視。1051118

    下面附上一則新聞讓大家了解時事

    工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

    基亞生開啟川普當選後第一個台美合作案,昨(17)日宣布與美國國家衛生研究院(NIH)簽署登革熱疫苗的授權合約,取得台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞、中東共17國的研發、生產銷售權利,有機會力拚2019年上市,打世界盃向前再邁大步。

    由美國NIH懷海德博士(Dr. Steve Whitehead)團隊主導研發的登革熱疫苗,已進入二╱三臨床;是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗,該疫苗先前已授權巴西立布坦坦研究所(Butantan)取得巴西市場授權;而全球最大疫苗廠默克(Merck)則取得歐美日等已開發國家授權。

    基亞疫苗總經理陳燦堅表示,能結盟美國NIH,並和默克等世界大藥廠同步拚比登革熱疫苗,凸顯基亞疫苗已有實力打進國際賽局。而且基亞生目標市場側重戰利品在登革熱盛行率最高的東南亞,以及其他具特殊利基的區域市場上,未來應有不錯的營運利基。

    這是基亞生繼已與美國疾管局(CDC)共組研究團隊,開發次世代的類病毒登革熱疫苗外,現又取得美國NIH已在臨床後期的登革熱疫苗授權,將可望加速推動疫苗上市,完善登革熱疫苗的產品布局。該公司將徵詢主管機關意見,盡快在台灣展開臨床試驗,同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃,以期在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。

    據了解,此次基亞生能打敗亞洲疫苗廠,取得17個國家的授權,主要是該公司已完工,預計2017年投產的的竹北疫苗廠,該廠未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。

    陳燦堅表示,東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域,巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案,加速推動疫苗上市。此外,NIH在今年3月發布一項極富價值的「人體攻毒試驗(human challenge study)」數據,該臨床試驗在美國執行,受試者分為疫苗組與安慰劑組,半年後所有受試者接受馴化的登革熱病毒進行人為感染,結果顯示,施打疫苗的組別100%受到疫苗保護,施打安慰劑的組別則出現受感染症狀,顯示該疫苗的優越性。

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