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商品訊息描述

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  Microsoft Office專業認證，微軟原廠電腦認證，是全球認可的電腦技能標準。
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  MOS Access 2013國際認證應考教材(官方授權教材/附贈模擬認證系統)－目錄導覽說明
  - Chapter 1認識MOS認證
    Chapter 2建立並管理資料庫
    Chapter 3建立資料表
    Chapter 4建立查詢
    Chapter 5建立表單
    Chapter 6建立報表
    Chapter 7模擬試題
  語言：中文繁體
  規格：平裝
  分級：普級
  開數：16開19*26cm
  頁數：320
  
  出版地：台灣
商品訊息特點
- 作者：台灣資訊整合協會、王仲麒編
  
  追蹤
- 出版社：碁峰資訊
  
  出版社追蹤
- 出版日：2015/6/24
- ISBN：9789863475736
- 語言：中文繁體
- 適讀年齡：全齡適讀
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中國時報【李弘斌╱綜合報導】

海碩集團希望買下法國梅茲的ATP 250等級賽事，移至台灣，卻也激發出當地要留下賽事的聲音。加上歐洲球員視其為歐洲的賽事，基於交通考量不願點頭，成為這時尚商品項賽事登台的障礙。

梅茲網賽是法國的3項ATP賽事之一，從2003年舉辦迄今，14屆以來共有9座單打冠軍留在法國，包括近8年的7冠，法國「拳王」松加3度奪冠為賽事紀錄保持人。從這個角度來看，法國人認為這項賽事對他們很重要。

但梅茲網賽為何要賣？簡單來說就是賠錢。法國球員總能奪冠，可以解讀成地主優勢十分強大，不過從另一個角度，會否也是賽事無法請到夠份量的國際球星，經營不善，難怪賠錢求售？

其實歐洲固然是職網巡迴賽的大本營，但就像梅茲網賽這樣，很多賽事都面臨經營上的困難，而亞洲許多城市都有意願接手，賽事一賣就可以賺好幾倍。只是對歐洲球員來說，這筆錢既然不會進到他們口袋，也就未必支持。

梅茲網賽時間上緊接著台維斯盃，而「瑞士特快車」費德勒倡議舉辦仿效高球「萊德盃」的對抗賽，時間也落在梅茲網賽前後，讓歐洲球員更不會支持這項賽事移至台灣。

（中央社記者韓婷婷台北18日電）懷特新藥研發的「懷特血寶凍晶注射劑」，於癌症免疫療法的應用研究，已有數篇論文於國際知名學術研討會發表，激勵今天股價彈升飆上漲停價31.1元。

懷特今天強勢勁揚，股價攻抵漲停價31.1元，站回所有均線之上，截至10點25分止，漲停委買張數高達2396張。

美吾華懷特生技集團董事長李成家表示，「懷特血寶凍晶注射劑」於癌症免疫療法的應用研究，已有數篇論文於國際知名學術研討會發表，以實際行動進軍國際。未來擴大其應用範圍，不僅嘉惠更多患者，亦可提高藥物價值，有助於國際授權成功。

懷特表示，「懷特血寶凍晶注射劑」獲准上市，為全球唯一治療癌因性疲憊症的處方用藥。經臨床使用發現，經高度純化的主成分黃耆多醣，具有雙向免疫調節的藥理機轉，目前更進一步發現可改善與腫瘤生長相關的腫瘤微環境(tumor microenvironment)，可能抑制癌症轉移、降低復發風險。為進一步提出確切臨床數據，懷特公司正積極朝此方向加強臨床研究。

懷特公司總經理鄭建新表示，癌症免疫療法是現今癌症治療的新突破，但當免疫指數(immunoscore)顯示癌症病人免疫力明顯低下時，相對影響腫瘤治療效果。因此，若能預先依靠懷特新藥，提升癌症病人免疫指數，則會讓癌症免疫療法打擊癌細胞更具威力。

懷特指出，黃耆多醣具有明顯的免疫增強作用，研究發現，「懷特血寶凍晶注射劑」的免疫增強作用，可協助與抗腫瘤免疫相關的「巨噬細胞」趨化為有效抑制腫瘤生長的M1型態、「樹突狀細胞」趨向功能性成熟、「毒殺型T細胞」表面因子的共活化或共抑制作用等，因而可能具有抗腫瘤的效果，具有輔助癌症免疫療法的潛力。

懷特新藥陸續於去年美國第四屆國際轉譯醫學年會、以及今年11月16日剛在南京舉行的第十四屆國際新藥發明科技年會(IDDST-2016)，發表相關研究成果，普受專家重視。1051118

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

基亞生開啟川普當選後第一個台美合作案，昨（17）日宣布與美國國家衛生研究院（NIH）簽署登革熱疫苗的授權合約，取得台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞、中東共17國的研發、生產銷售權利，有機會力拚2019年上市，打世界盃向前再邁大步。

由美國NIH懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發的登革熱疫苗，已進入二╱三臨床；是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗，該疫苗先前已授權巴西立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權；而全球最大疫苗廠默克（Merck）則取得歐美日等已開發國家授權。

基亞疫苗總經理陳燦堅表示，能結盟美國NIH，並和默克等世界大藥廠同步拚比登革熱疫苗，凸顯基亞疫苗已有實力打進國際賽局。而且基亞生目標市場側重戰利品在登革熱盛行率最高的東南亞，以及其他具特殊利基的區域市場上，未來應有不錯的營運利基。

這是基亞生繼已與美國疾管局（CDC）共組研究團隊，開發次世代的類病毒登革熱疫苗外，現又取得美國NIH已在臨床後期的登革熱疫苗授權，將可望加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。該公司將徵詢主管機關意見，盡快在台灣展開臨床試驗，同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃，以期在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。

據了解，此次基亞生能打敗亞洲疫苗廠，取得17個國家的授權，主要是該公司已完工，預計2017年投產的的竹北疫苗廠，該廠未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。

陳燦堅表示，東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域，巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案，加速推動疫苗上市。此外，NIH在今年3月發布一項極富價值的「人體攻毒試驗（human challenge study）」數據，該臨床試驗在美國執行，受試者分為疫苗組與安慰劑組，半年後所有受試者接受馴化的登革熱病毒進行人為感染，結果顯示，施打疫苗的組別100％受到疫苗保護，施打安慰劑的組別則出現受感染症狀，顯示該疫苗的優越性。

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